医疗健康产业日报(0818) ： 医药行业动态汇总

  翰森制药2025H1：总营收增长14%，创新药收入增长22% 翰森制药发布2025年上半年业绩，总营收74.34亿元，同比增长14.3%，创新药与合作产品营销售卖收入61.45亿元，占比82.7%。研发投入14.41亿元，占比19.4%，溢利31.35亿元，每股基本盈利0.53元。公司正在开展70多项创新药临床试验，包括7个新I期临床试验和3个III期关键注册性临床试验。2025年9月24-25日，翰森制药将参加2025中国医药决策者峰会。年内AI＋制药领域合作盘点：创新融合，开启医药研发新篇章 晶泰控股与DoveTree达成470亿港元管线合作，晶泰科技利用AI+机器人平台开发小分子及抗体类候选药物，DoveTree拥有独家开发和商业化权利。云南沃森生物与上海智峪生物合作，应用AI建模技术加速疫苗研发。石药集团与阿斯利康合作，利用AI引擎发现和开发新型口服小分子候选药物。晶泰科技与辉瑞扩大合作，开发新一代分子模拟平台。晶泰科技与韩国JWPharmaceutical合作，提供AI化学反应优化平台。翰宇药业与华为云计算合作，开发多肽与寡核苷酸药物研发大模型。AI技术在制药领域发挥关键作用，加速新药研发，推动医药行业发展。以岭药业与蚂蚁集团达成合作 以岭药业与蚂蚁集团8月17日正式签署合作协议，将整合双方优势资源，共同打造国内领先的医药健康数字内容生态，提供更精准权威的健康信息服务。双方合作旨在以科学为驱动力，聚焦患者需求。此次合作有望推动医药行业数字化转型，提升公众健康信息服务的品质。这是医疗健康领域的一次重要合作，将为行业发展注入新动力。（摘要由动脉网AI生成）百利天恒EGFR/HER3双抗ADC首次获FDA授予突破性疗法资格 百时美施贵宝与百利天恒宣布，美国FDA授予伦康依隆妥单抗（IzalontamabBrengitecan）突破性疗法资格，用来医治特定类型非小细胞肺癌患者。该药是针对EGFR突变患者的新药，有望解决EGFR-TKI和铂类化疗的局限性。此外，BMS已与百利天恒达成协议，获得该药物在全球大部分地区的开发和商业化权益。比亚迪创始人，带领IVD企业冲刺上市！ 安诺优达基因科技（北京）股份有限公司向港交所提交上市申请书，联席保荐人为建银国际、国泰君安国际。中国证监会国际司要求安诺优达补充说明注销子公司原因、员工持股计划、业务资质许可、外商投资限制情况、营业范围及资质许可、实验室检验测试情况、网络安全法违规情况、国资管理程序、APP运营情况、股东股份质押情况等。安诺优达股东包括夏佐全、安诺复琢、时丰华富及正轩安诺，其中夏佐全持有54.25%的投票权。安诺优达是中国基因组行业的平台型企业，聚焦于分子诊断和生命科学研究服务。药店的“康养”突围之路，好走吗？ 一心堂等药店企业面临老龄化带来的机遇与挑战，积极转型康养服务。线上渠道冲击、政策压力导致业绩下滑，药店从货架到健康服务变革，如“精准助老”服务、药食同源产品推广等。数字化赋能、院店联动等模式探索。中药企业加速抢占线下终端，如亚宝药业、广誉远等。药店行业边界模糊，行业转型方向为“中医药+养老/养生/康养”模式。我国创新药发展透出哪些新动向？ 中国创新药产业规模不断壮大，在研新药数量跃居全球第二。国产创新药在临床试验中占比超过一半，多款国产创新药已获批上市，填补了临床空白。2024年，中国药企完成超90笔海外授权交易，总交易金额超500亿美元。政策支持为创新药提供“全生命周期”支持，包括审批绿色通道、资产金额的投入和医保保障等。医疗器械重大利好：集采、挂网、进院… 海南省发布《关于进一步支持生物医药产业高水平发展的若干政策措施》，实施多项奖励政策，包括对集采中标产品奖励最高300万、兼并重组贷款50%贴息等，鼓励公司参与国家带量采购和国际认证。同时，国家层面和地方密集发布利好政策，支持医疗器械创新发展，医保政策从全流程环节扶持创新药械，医疗服务价格项目调整加速创新产品进院。医疗器械市场即将迎来新的拐点。警惕！国产司美格鲁肽过剩 四环医药子公司惠升生物和石药集团等七家药企申报司美格鲁肽类似药上市，预计未来1-2年将有20款以上生物类似药上市，引发价格战，加剧降糖药物市场之间的竞争。患者有望在1-2年内使用价格低、选择多的司美格鲁肽生物类似药。全球首个！司美格鲁肽获批治疗脂肪性肝炎 诺和诺德宣布其药物司美格鲁肽（Wegovy）获得FDA批准，用来医治伴有中晚期肝纤维化的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎患者。该批准基于III期ESSENCE研究的积极结果，显示司美格鲁肽能有效改善肝脏组织学，降低肝脏相关临床事件风险。司美格鲁肽成为首个获批用来医治MASH的GLP-1疗法。同时，全球MASH领域首个创新药Resmetirom已上市，多款MASH治疗新药正在研发中。

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